普生取得沙烏地阿拉伯公司B肝檢測試劑訂單 9月開始出貨 整廠輸出、當地製造的商業策略 進軍中東地區 5億人口市場

2016年9月1日，台北

國內精準醫療大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，股票代碼：4117）於今日公告與沙烏地阿拉伯Tawasef Bio Technology公司簽約，在保留檢測試劑原料供應的關鍵研發技術下，進行整廠輸出、當地製造的技術策略合作，與Tawasef Bio Technology公司共同生產與銷售B型肝炎檢測試劑，自今年9月起開始陸續出貨，有助公司下半年營收延續上半年的強勁成長動力，新型態的業務發展策略，並可望打開中東地區5億人口的市場銷售，創造未來海外業務的良好成長動能。

普生在肝病毒檢測、肝纖維化與肝癌產品累積長達30年的研發與銷售經驗，尤其在免疫分析檢驗領域，因具有擁有多項國際臨床試劑標準認證：(1)醫材GMP優良製造廠認證 (2)醫材ISO 13485臨床試劑製造認證(3)體外檢測(IVD)第三類(感染類)試劑製造認證，不但有與國際大廠相當的檢測精準度，並可經由關鍵製程降低生產成本、讓檢測試劑產品售價取得低於國際大廠的銷售優勢，是此次成功與沙烏地阿拉伯Tawasef Bio Technology公司進行雙邊合作的重要關鍵。由於，普生的新商業模式有別於過去依賴代理商通路銷售，在雙邊共同製造與銷售的基礎上，普生既能透過原料供應的模式保留研發專利，又可進一步建立與當地政府、醫療體系以及廠商更緊密的合作關係，有助在海外體外診斷市場取得更穩定的長期銷售，普生也計畫將此次中東市場的成功，進一步複製到其他第三世界的國家。

由於國際醫學界開始導入精準醫療相關治療方法逐步加速，醫療體系重心也鎖定體外診斷(IVD)、伴隨式診斷與基因檢測等主要先進檢測領域，普生持續加強原料、製程與臨床應用掌控等各面向之研發布局，打造台灣唯一擁有完整自主供應價值鏈之IVD公司，今年以來研發布局效益逐步顯現，不但7月營收1700萬元較去年同期大幅成長36.85％，累計前七月營收達1.04億元，並較去年同期大增20.56％，隨著新訂單的貢獻開始挹注，普生下半年的營運可望延續上半年的強勁成長動力。

展望下半年，普生看好國際市場的布局、將對整體營運創造正面挹助。普生近年來積極出席國際重要醫學年會，除7月底前往美國臨床化學年會(AACC)發表BioFibroScoreR非侵入式肝纖維化檢測的相關研究論文，並將於11月份參加美國分子病理學會(AMP)的年會中再度發表相關研究論文，可望大幅提升普生公司在全球醫學界的知名度，完整將IVD領域布局多年的研發成果呈現，打開普生未來與國際大型藥廠、醫院與政府更多檢測產品銷售的合作機會，創造未來營運良好的成長動能。

新聞聯繫人：

普生  新事業/數位醫療發展部副總經理 林孟德  (03)577-9221  frank.lin@gbc.com.tw

IR Trust   專案經理  鄭友慈 (02)2585-5703 /0931-914-467  sandy@ir–trust.tw

關於普生：

普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約1100坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，目前銷售至全球40多國。

普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術，使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。