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普生獲工業局科技事業核准函 依規劃時程啟動公司IPO計畫

  • On September 3, 2018

2018年9月3日,台北

精準醫療大廠普生股份有限公司(以下簡稱“普生”,股票代碼:4117)今日正式取得經濟部工業局出具科技事業核准函,邁出走向正式IPO的第一步,並將依時程規劃提出股票上櫃申請作業 。

普生表示,目前公司旗下D型肝炎檢測試劑GB HDV Ab產品,是以酵素免疫分析原理定性檢測人類血清或EDTA血漿中含有D型肝炎病毒抗體的體外檢驗試劑,擁有高達100%的敏感度、重視性CV%為5.26%~7.63%、健保支付點數320點等競爭優勢,凸顯普生D肝試劑受到國際醫學界高度重視;另一Real-Time PCR 檢測試劑及設備為公司多年來自有研發的檢測技術,以即時定量試劑採用聚合酶或反轉綠酶鏈鎖反應,針對人類血清或血漿中的B型、C型肝炎病毒DNA進行定量分析。此外,也成功開發包括BioFibroScore®非侵入性肝纖維化檢測平台、B型肝炎病毒Pre-S突變之基因檢測晶片以及最新自有技術「循環腫瘤細胞(Circulating Tumor Cell, CTC)」和服務(myCTC)等相關產品,可見普生站穩國內醫療檢測產業的領導地位、多年專注檢測試劑及藥物等累積的研發實力,亦是此次成功取得經濟部工業局科技事業核准函的重要關鍵。

普生擁有長達35年在被稱為國病的各類型肝炎/肝癌預防醫學先驅企業,旗下多款檢測試劑皆提供現行肝炎患者、醫生等更具優勢的掌握治療途徑,發揮伴隨式診斷,達到預防醫學、精準醫療的功用,普生亦經過長達2~6年的研發期間不斷在檢測技術精進,分別取得台灣TFDA和歐盟CE認證,並成功推廣至東南亞、中東等海外市場,因此獲得經濟部工業局認可、啟動公司規劃多年的IPO計畫。

展望未來,普生仍看好旗下檢測業務及P113+胜肽藥雙事業體擴大其市場占有率,為今年集團整體營運添柴火。普生2018年前七月營收繳出年增36.32%、達新台幣1.41億元的優異佳績,公司在檢測業務持續穩定營收成長的基礎下, P113+胜肽藥事業體也有所斬獲,旗下自有品牌oh care 歐克威爾®P113+胜肽藥系列醫美產品,不僅順利推出新一代胜肽兒童和成人牙膏、漱口水、口腔噴霧、胜肽媽媽護手霜等熱銷,銷售通路布局也跨足包括屈臣氏、大樹藥局、卡多摩嬰童館等,增加oh care 歐克威爾® 在親子市場的品牌能見度及市占率,更獲大型醫美品牌與生技公司商洽進行P113+胜肽藥產品商轉化的銷售合作,可望將P113+胜肽事業打造成為驅動普生整體營運成長的另一隻腳,並扭轉公司整體營運有強勁的成長動能。

新聞聯繫人:
普生 總經理 林孟德 (03)577-9221 frank.lin@gbc.com.tw
IR Trust 協理 鄧 寧 (02)2585-9705 0911-705207 tengning@ir-trust.tw

關於普生:
普生股份有限公司(股票代號:4117)成立於1984年6月,系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區,廠房面積約1100坪,所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異,除獲得臺灣衛生署許可證,並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark),更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,已開發完成80多種產品,目前銷售至全球40多國。
普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品,加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術,使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命,以期成為肝為主的診斷照護中心,提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明:
本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實,所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望(包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃)之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素
及不確定性的影響,造成與實際情況有相當差異,這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況,法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等,及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估,本公司不負日後更新之責。

 

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