美國臨床實驗室報捷 普生2月營收達1,527萬元 較去年同期大增28.45％

2019年3月8日，新竹

精準醫療大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，股票代碼：4117）今日公布2019年2月合併營收達新台幣1,527萬元，受惠美國業務訂單需求大幅增加，單月美國營收比重增加到39.39％，帶動普生2月份營收較去年同期成長28.45％，累計今年前2月營收達新台幣3,588萬元，並較去年同期成長37.73％。

普生表示，美國Danner Laboratory臨床實驗室為通過符合臨床實驗室促進法案規範(Clinical Laboratory Improvement Amendments ; CLIA)之認證實驗室，不但擁有深厚的研發基礎和實力，自2015年投資以來歷經多年時間佈局臨床實驗室服務的市場，成功在去年底開花結果接獲子宮頸癌基因檢測訂單，並在今年第一季持續貢獻營收挹注，是帶動普生能夠在傳統農曆過年假期工作天數較少的因素下繳出營收逆勢成長的主要因素。

普生指出，今年公司在體外診斷及伴隨式診斷兩大業務上將有較為明顯的表現，一方面C肝新藥也開始納入健保全面給付，將有利於檢測業務的拓展；在D肝檢測試劑及自動化系統檢測設備也已與台灣包括台大、成大、奇美等各大醫院、診所等密切合作，而myCTC循環腫瘤細胞計量監測服務也成功於去年第3季打進台灣耕莘，目前正與中國北京合作夥伴進行相關業務，在海外市場方面，日前也於去年第1季起陸續取得中東市場訂單，有望支撐普生未來在體外診斷及伴隨式診斷業務持穩推進，貢獻普生整體營運穩健成長。

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關於普生：
普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約1100坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，目前銷售至全球40多國。
普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術，使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：
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