普生9月營收達2,547萬元 月增39.07％ 年增56.94％

2019年10月8日，新竹

精準醫療大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，股票代碼：4117）今日公布2019年9月合併營收達新台幣2,547萬元，受惠東南亞、中東、台灣等檢測試劑客戶訂單需求回溫，帶動營運分別較上月成長39.07％及去年同期成長56.94％，累計今年第三季營收達新台幣7,023萬元，並較去年同期成長37.57％。

普生表示，公司今年以來持續進行檢測產品組合結構優化，同步加強各事業體營運績效表現，初步成果不僅反映在美國Danner Laboratory臨床實驗室的營運貢獻挹注上，累計今年前三季的營收比重大幅提升；此外，來自沙烏地阿拉伯地區客戶針對B、C型肝炎以及愛滋病的檢測試劑訂單在全力衝刺下，繳出銷售大幅提升表現，是帶動今年前三季營收持續創高的重要關鍵。

普生進一步指出，公司公司在肝病毒檢測、肝纖維化與肝癌等相關檢測業務上累積長達35年的研發和銷售經驗，並且擁有多項國際臨床試劑標準認證，產品更具有高檢測精準度以及生產成本上的競爭優勢，今年接獲新訂單需求持續放大，整體效益將有助於把成功經驗複製到其他第三世界國家，創造未來海外業務的良好成長動能。

展望2019年第四季，普生看好今年公司在體外診斷及伴隨式診斷兩大業務上將有較為明顯的表現，除海外業務仍將扮演今年貢獻整體營運的重要來源，受惠國內D型肝檢測納入健保全面給付，整體訂單能見度已明顯開始快速增加，有望支撐普生未來在體外診斷及伴隨式診斷業務持穩推進，貢獻普生整體營運穩健成長。

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普生 總經理 林孟德 (03)577-9221 frank.lin@gbc.com.tw
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關於普生：
普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約1100坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，目前銷售至全球40多國。
普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術，使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：
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