新冠肺炎試劑營運規模效益展現 普生 2020 年營運寫新頁 普生營運射三箭 戮力壯大營運規模 以期未來營運更上層樓

2021 年 7 月 15 日，新竹

精準醫療大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，股票代碼：4117）今日上午 10 時於本公司會議室(新竹市科學園區創新一路六號)舉辦 2021 年股東常會，現場嚴格執行實名制報到、量體溫、保持社交距離座位安排等各項防疫措施，今日股東會由總經理林孟德先生主持，全體股東出席率達53.52％之支持，會中承認 2020 年度營業報告書、財務報表和各項討論事項。

重點摘要

• 普生 2020 年合併營收達新台幣 4.76 億元、稅後淨利 6,209 萬元、每股稅後盈餘(EPS)為1.18 元，隨著公司積極加速拓展新冠肺炎試劑齊全產品線、申請各國認證及優化試劑生產量能，並逐步創造良好經濟規模效益，挹注 2020 年整體營運較 2019 年由虧轉盈，並繳出歷年新高之亮麗成績。
•  隨著整體業務規模放大，展現良好規模經濟效益，並同步針對成本、費用良好管控，除2020 年整體毛利率保持 52.76％，營業利益率則較 2019 年的-14.41％優化提升至 9.11％。
•  普生 2020 年股東權益報酬率(ROE)、資產報酬率(ROA)分別較前一年度提升至 16.35％、11.62％，凸顯公司經營團隊在多面向的持續努力與精進重視，努力不懈致力創造公司、員工及股東最大價值。
• 近期旗下 GB COVID-19 Ag POCT 新型冠狀病毒抗原快篩試劑進度加速，已獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊，公司亦持續進行 GB COVID-19 Ag POCT 新型冠狀病毒抗原快篩試劑提供台灣衛福部進行送件申請專案製造，以期滿足新冠肺炎快篩檢測市場需求，協助各國防堵疫情擴散並有助於創造公司整體營運新一波銷售表現。
• 展望 2021 年，普生維持審慎樂觀看法。新冠肺炎疫情仍持續影響全球人民之生活與各項經濟行為，為防堵疫情擴散，仍有助於創造旗下 RT-PCR 核酸試劑產品良好需求，以及各國皆積極加速疫苗接種進度，有助於進一步帶動 ELISA 血清抗體試劑接單表現，並加速美國Danner Laboratory 檢驗實驗室的檢驗項目發展，使自製試劑能在美國作診斷檢驗，減少成本的支出，普生仍戮力針對新型冠狀病毒肺炎檢驗相關測試劑開發，持續調配竹科廠生產製程，同時積極強化各國經銷商合作，以壯大普生於全球經銷布局，提高普生(GB)品牌良好市場知名度。

2020 年全年營運回顧：
普生 2020 年合併營收達新台幣 4.76 億元、稅後淨利 6,209 萬元、每股稅後盈餘(EPS)為 1.18元，2020 年全球新冠肺炎疫情嚴峻，帶動新冠肺炎檢測試劑龐大市場需求，隨著公司積極加速拓展新冠肺炎試劑齊全產品線、申請各國認證及優化試劑生產量能，並逐步創造新冠肺炎試劑相關產品良好經濟規模效益，挹注 2020 年整體營運較 2019 年由虧轉盈，並繳出歷年新高之亮麗成績。
普生表示，公司去年為因應全球疫情檢測需求，高度集中資源全力加速進行新冠肺炎試劑產品開發，並成功打造 RT-PCR 核酸試劑、抗原快篩及 ELISA 血清抗體試劑、以及 VTM 病毒採集組與核酸萃取劑檢測等齊全產品線陣容，並透過台灣研發、台灣製造的普生(GB)品牌旗下各國經銷商打開外銷市場業務，其中 RT-PCR 核酸試劑產品受惠印度、印尼、中東及東南亞等地區客戶試劑訂單需求高漲，挹注整體產能稼動率保持良好水準，加上美國檢測需求持續升溫，帶動美國 Danner Laboratory檢驗實驗室新冠肺炎檢測量能，2020 年 Danner Laboratory 檢驗實驗室銷售成長 77.8％。
普生進一步表示，隨著公司整體業務規模放大，展現良好規模經濟效益，並同步針對成本、費用良好管控，除 2020 年整體毛利率保持 52.76％，營業利益率則較 2019 年的-14.41％優化提升至9.11％，另一方面，2020 年股東權益報酬率(ROE)、資產報酬率(ROA)分別較前一年度提升至 16.35％、11.62％，凸顯公司經營團隊在多面向的持續努力與精進重視，努力不懈致力創造公司、員工及股東最大價值。

2021 年營運展望：
展望 2021 年，普生維持審慎樂觀看法。新冠肺炎疫情仍持續影響全球人民之生活與各項經濟行為，為防堵疫情擴散，仍有助於創造旗下 RT-PCR 核酸試劑產品良好需求，以及各國皆積極加速疫苗接種進度，有助於進一步帶動 ELISA 血清抗體試劑接單表現，並加速美國 Danner Laboratory 檢驗實驗室的檢驗項目發展，使自製試劑能在美國作診斷檢驗，減少成本的支出，普生仍採取針對新型冠狀病毒肺炎檢驗相關測試劑開發，持續調配竹科廠生產製程，同時積極強化各國經銷商合作等三箭齊發策略，以壯大普生於全球經銷布局，提高普生(GB)品牌良好市場知名度，此外，從最新全體董監持股、以及董事成員內部人關係人持股合計數來看，全體持股總數已達 20,760 張，占總股本比重達 34.70％，較 2019 年的 9,641 張、占總股本比重 24.20％增加，凸顯公司經營團隊對未來營運表現深具信心。
普生指出，近期旗下 GB COVID-19 Ag POCT 新型冠狀病毒抗原快篩試劑進度加速，已獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊，公司亦持續進行 GBCOVID-19 Ag POCT 新型冠狀病毒抗原快篩試劑提供台灣衛福部進行送件申請專案製造，同時全力進行居家型抗原快篩試劑產品臨床收案件數，待完成衛福部規範臨床收案件數將以最快時間進行送件申請作業，以期滿足新冠肺炎快篩檢測市場需求，協助各國防堵疫情擴散並有助於創造公司整體營運新一波銷售表現。

新聞聯繫人：
普生 總經理 林孟德 (03)577-9221 frank.lin@gbc.com.tw
IR Trust 副 總 鄭友慈 (02)2585-5701 #16\0931-914467 sandy@ir-trust.tw

關於普生：
普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於 1984 年6 月，系臺灣推動B 型肝炎十年防治計畫下創設之體外檢測試劑專業研發和製造公司。普生股份有限公司總部設於新竹科學園區，廠房面積約1100 坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003 醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80 多種產品，目前銷售至全球40 多國。

聲明：
本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。