東南亞、美國檢測良好需求 普生8月營收達6,531萬元 年增19.15％

2021 年 9 月 10 日,新竹

精準醫療大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，股票代碼：4117）公告2021年8月合併營收達新台幣6,531萬元，受惠新冠肺炎試劑訂單需求穩健擴增，創造良好銷售動能，較去年同期的5,481萬元成長19.15％。累計2021年1至8月合併營收為4.49億元，較去年同期成長70.76%。

普生表示，由於全球受新冠肺炎病毒變異毒株不斷出現，加劇各國疫情嚴峻，使得印尼、巴基斯坦等地區持續保持RT-PCR核酸試劑、VTM病毒採集組、核酸萃取劑檢測等產品訂單需求，挹注整體產能稼動率保持一定水準之上，加上旗下美國Danner Laboratory檢驗實驗室新冠肺炎檢測量能，亦隨著美國新冠肺炎確診人數攀升而保持良好銷售貢獻，皆係挹注8月營收較去年同期成長。

根據世界衛生組織宣佈全球新冠病毒感染者已經超過2.20億，並造成456萬人死亡，且許多科學家認為新冠病毒無法完全根除，人類仍持續與病毒共存之情況，在各國防疫監控需求下，持續創造旗下新冠肺炎檢測系列全產品線良好銷售環境。普生指出，為了持續提升整體營運規模，集團仍積極拓展東南亞、美國、台灣等(待確認)地區業務接單表現，且憑藉著多年拓展各國經銷商布局並保持良好穩定合作關係，加上近年不斷優化旗下竹科廠生產製程及生產效率，以及有效配合旗下客戶出貨排程，挹注集團於因應各地區客戶急單需求能力逐步見效，有望提升集團整體競爭利基。

展望2021年第三季，普生維持審慎樂觀看法。普生持續採取齊全新冠肺炎試劑產品線、多管齊下業務布局策略，以期滿足各國新冠肺炎試劑產品需求與挹注公司未來營運良好成長動能，另一方面，旗下GB COVID-19 Ag POCT新型冠狀病毒抗原快篩試劑，除已得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊，公司亦持續進行台灣衛福部進行送件申請專案製造，同時全力進行居家型抗原快篩試劑產品臨床收案件數，待完成衛福部規範臨床收案件數將以最快時間進行送件申請作業，以期滿足新冠肺炎快篩檢測市場需求。

普生2021年8月合併營收簡表：單位：新台幣仟元；％

新聞聯繫人:

普生          總經理     林孟德        (03)577-9221                                            frank.lin@gbc.com.tw

IR Trust     副總        鄭友慈        (02)2585-5701 #16\0931-914467         sandy@ir-trust.tw

關於普生:

普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之體外檢測試劑專業研發和製造公司。普生股份有限公司總部設於新竹科學園區，廠房面積約1100坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，目前銷售至全球40多國。

聲明:

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。