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Oct/14/2020
本公司產品「 GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR 普生新冠 肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E ) 」許可銷售美國臨床實驗室 (FDA Notification)，並公告於FDA官網合格名單
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Sep/17/2020
本公司產品普生新冠肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E)通過衛福部核 准醫療器材專案製造
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Aug/31/2020
公告本公司109年現金增資收足股款暨增資基準日
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Aug/28/2020
公告本公司GB SimPrep Viral DNA/RNA Extraction Kit 普生病毒核酸萃取試劑自我宣告符合歐盟法規要求， 獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊
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Aug/20/2020
公告本公司限制員工權利新股收回註銷減資變更登記完成
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Aug/20/2020
更正本公司8/19發佈 GB Viral Transport Medium (VTM) Swab Kit病毒採集組正式取得美國FDA緊急使用授權(EUA)之重訊
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