前言：推動液態活檢新世代

非小細胞肺癌（NSCLC）占全球肺癌病例的 85% 以上，並且仍是全球癌症相關死亡的主要原因之一。
早期偵測與持續監測是降低死亡率的關鍵，但傳統 組織切片檢測具有侵入性、費用高且代表性不足的缺點。

**循環腫瘤細胞（CTCs）與循環腫瘤微栓（CTMs）**已成為新一代 液態活檢的重要生物標誌。
GBC 的 CellBio™ a2000 平台透過 自動化、尺寸過濾、無標記捕捉技術，實現高靈敏 CTC/CTM 檢測，為 精準腫瘤醫療開啟新局。

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臨床驗證：非小細胞肺癌研究

本研究納入 35 位 NSCLC 病患，CellBio™ a2000 系統使用專利 iFiltration™ 技術，在 7.5 ml 血液樣本中有效捕捉 完整 CTC 與 CTM。

重點結果：
• 雙重染色策略：
• 巴氏染色 → 提供細胞形態學資訊
• 免疫螢光染色 → 提供分子層面特徵
雙重分析提升了檢測靈敏度與準確性。
• 檢測表現：
• 總靈敏度 74%
• 未治療患者 100% 檢出率 → 支援早期診斷
• 治療中患者 68% 檢出率 → 支援療效追蹤
• 7 位患者檢出 CTMs → 顯示高轉移風險，輔助臨床決策。

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對藥廠的價值

對於開發標靶治療與免疫腫瘤療法的藥廠而言，CellBio™ a2000 提供了理想平台，可應用於：
• 患者分層：及早區分治療反應者與非反應者
• 療效監測：即時追蹤治療成效
• 微小殘留病灶（MRD）檢測：支援動態治療策略
• 生物標誌探索：提供可存活完整細胞，助力多體學分析

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未來展望

GBC 正積極整合 AI 圖像分析與 多體學分析，發展 次世代精準腫瘤解決方案，並與國際頂尖臨床與生技合作夥伴攜手，推動更多臨床應用落地。

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合作邀請

攜手 GBC，以 CellBio™ a2000 驅動精準醫療創新，共同開創腫瘤檢測新未來。
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