解決方案 普生產品 醫療創新 投資者關係 ESG
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體外診斷 (IVD)
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普生C型肝炎病毒即時定量試劑
HCV RealQuant® PCR
本產品是用於定量檢測人類血清 或血漿中C型肝炎病毒基因型 1 至 6 的 RNA 之體外核酸擴增測試。
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產品介紹
C 型肝炎是由 C 型肝炎病毒感染人體而引起的疾病, 約占全球人民約 2%~2.5% 2.5%,大約有 1.5 億到 1.7 億多人員感染到 C 型肝炎病毒,約有 9 0 %為帶有 Anti HCV 抗體之患者 ,將發展成急性 C 型 肝 炎, 65 %至 80 %發展成為慢性 C 型 肝炎 會 有 7 成以上將 發展成慢性肝病或成為長期帶原者 C 型肝炎會造成肝硬化、慢性肝病、肝癌及死亡。 1 2 感染 HCV 患者,這對於公共衛生及社會成本都 是相當大的負擔, 因此 C 型肝炎的篩檢是極重要的。

當C型肝炎病毒 (侵入人體後,病毒的產物 抗原 或宿主對抗病毒的產物抗體),即所謂血清學標記,常成為診斷慢性或是急性肝炎的工具。 HCV之病毒 (RNA)由於最早出現在患者血液中, 所以將是最直接及最快速 用來檢測 HCV 感染的標記。

而目前最直接監控C型肝炎疾病感染以及HCV病毒複製之方法,是直接血清 中 針對 HCV RNA 進行定量,可提供更加有效與可靠之結果,以 診斷、治療HCV 感染。
產品規格
測試次數48
覆蓋基因型1-6型基因型
內部對照組 (IC)內標全程參與核酸提取和擴增
Extraction Platform (compatible)Magnetic beads / Column technology
檢體類型血清、血漿
PCR Instrument (compatible)GB RealQuant® AIO, ABI 7500, Qiagen, Thermo, BioRad
偵測極限 (LoD)37.28 IU/ml 
認證衛部醫器製字第004945號 / CE
產品特點
  • 搭配GBC普生GB RealQuant® AIO 全自動基因核酸檢測分析系統,實現檢測的全自動化,避免人工操作誤差,提高工作效率和準確性,實現實驗室檢測的標準化。
訂購信息
型號產品
4HCPA2C普生C型肝炎病毒即時定量試劑
GB HCV RealQuant® RT-PCR - 48T